Приглашаем на мероприятия врачей следующих направлений: педиатрия, гастроэнтерология, генетика, дерматовенерология, детская кардиология, детская эндокринология, диетология, неврология, пульмонология, физическая и реабилитационный медицина.
12 и 13 марта 2021 года в онлайн-формате состоится научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам». Главным организатором этого значимого для российской медицины события является ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский Центр здоровья детей» Минздрава России.
Проведение научного мероприятия в онлайн-формате позволит привлечь к участию в работе конференции специалистов из всех регионов России для обсуждения самых актуальных вопросов, связанных с орфанными заболеваниями, а также для обмена профессиональным опытом.
В рамках научной программы участники конференции ознакомятся с многолетним опытом ведущих отечественных и зарубежных ученых, касающимся вопросов диагностики, медикаментозного и восстановительного лечения детей с редкими болезнями, а также с аспектами психолого-педагогического сопровождения больных детей и членов их семей.
Важно отметить, что благодаря широкому спектру, обсуждаемых на симпозиумах конференции вопросов, она будет интересна и полезна как педиатрам и врачам общей практики, так и профильным специалистам. В связи с этим, к участию в мероприятии приглашаются педиатры, неврологи, нефрологи, кардиологи, дерматологи, гастроэнтерологи, пульмонологи, генетики, диетологи, психологи, реабилитологи и врачи общей практики.
Орфанные болезни часто протекают под маской других, более известных и распространенных заболеваний, что вызывает сложности на этапе постановки диагноза и приводит к диагностическим ошибкам. Спикеры конференции обсудят клинические симптомы – «красные флаги» орфанной патологии, наличие которых позволит врачу заподозрить редкую болезнь.
На конференции будут представлены лекции о муковисцидозе и лизосомных болезнях накопления. Участники обсудят вопросы, касающиеся диагностики, клинических проявлений и терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома, дефицита кислой липазы, нефропатического цистиноза, несовершенного остеогенеза, а также, орфанной кардиологии. В ходе мероприятия запланировано проведение симпозиума, посвященного орфанным заболеваниям кожи в детском возрасте. Будут проведены лекции, посвященные нейрофиброматозу, экстрапирамидным двигательным расстройствам, болезни Дюшенна и спинальной мышечной атрофии. Вопросы о современных возможностях диетотерапии у детей с редкими болезнями также будут освещены в рамках отдельно выделенного симпозиума. Кроме того, участники встречи рассмотрят вопросы реабилитации и психолого-педагогического сопровождения детей с орфанными заболеваниями.
Отличительная черта данной конференции – участие большого пула иностранных спикеров. Своим опытом диагностики и лечения детей, страдающих орфанными заболеваниями, с российскими коллегами поделятся специалисты из Великобритании, Франции, США, Израиля, Австрии, Германии, Польши, Греции, Армении и других стран.
Несомненно, большой интерес слушателей вызовет тема инноваций в лечении орфанной патологии, а также доклады, посвященные новым возможностям терапии редких болезней у детей и ожиданиям от нее.
Научно-практическая конференция «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам» – событие, имеющее огромное значение для всего медицинского сообщества, так как позволит врачу совершенствовать компетенции в области редких болезней и повысить свой профессиональный уровень. Полученная слушателями симпозиумов информация позволит увеличить настороженность в отношении редких болезней, обеспечит владение алгоритмами и принципами диагностики и дифференциальной диагностики орфанной патологии, актуализирует знания и обогатит новыми сведениями о лечении и реабилитации детей с редкими болезнями.
Мероприятие аккредитовано Координационным советом по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования (НМО)— 12 баллов *
*Участие бесплатное.
Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться на сайте med.studio. Учет присутствия осуществляется с помощью программного обеспечения. Система проведения онлайн-трансляции фиксирует активное время подключения пользователя по неизменному индивидуальному User ID. Вход на трансляцию осуществляется не ранее, чем за 2 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается. Инструментами обратной связи являются «Чат трансляции» и бесплатная горячая линия + 7(800) 500-26-92.
Контроль присутствия будет обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Условия подтверждения присутствия считаются выполненными если слушатель подтвердил присутствие не менее, чем в 70% опросов (8 контролей присутствия из 12 за два дня) и общая продолжительность просмотра ОМ слушателем составила не менее 530 мин. Выполнившие данные условия слушатели, получают свидетельство об участии с индивидуальными кодами.
Воспользуйтесь уникальной возможностью обмена опытом и обсудите актуальные проблемы редких болезней с отечественными и зарубежными коллегами! Пополнение копилки профессиональных знаний и умений – необходимость для каждого современного врача.
Программа мероприятия Регистрация на мероприятие