36 наследственных заболеваний можно выявить в первые месяцы жизни младенцев!
1 января 2023 года на базе ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России стартовал уникальный проект расширенного неонатального скрининга новорожденных в России.
ЧТО ЭТО ЗНАЧИТ?
- В рамках проекта все новорожденные будут обследованы на 36 наследственных заболеваний, которые могут привести к серьёзным последствиям и будущей инвалидности.
ОБСЛЕДОВАНИЕ ДЕТЕЙ УЖЕ ПРОВОДИТСЯ!
- Мы гордимся, что нам доверили это уникальное исследование, которое имеет колоссальное значение для будущего здоровья миллионов детей.
- Мы проводим тестирование всех новорожденных из 22 подведомственных субъектов Центрального и Дальневосточного федеральных округов.
ДЛЯ ЧЕГО ПРОВОДИТСЯ СКРИНИНГОВАЯ ДИАГНОСТИКА?
- Внедрение такой диагностики значительно увеличит выявляемость редких заболеваний в неонатальном периоде, что позволит уменьшить младенческую смертность и избежать ивалидизации детей, благодаря своевременному назначению эффективной патогенетической терапии.
Место проведения исследований: Медико-генетический центр ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России
