300 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) с 2021 года обеспечены дорогостоящим генозаместительным препаратом онасемноген абепарвовек за счёт средств Фонда «Круг добра».
Подробнее смотрите в сюжете телеканала “МИР”.
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Федеральное государственное автономное учреждение Министерства здравоохранения Российской Федерации
Продолжая использовать сайт, вы даете согласие на использование нами Cookie-файлов и иных технологий по сбору статистических сведений о посетителях.