Большинство пороков этой группы формируется на самых ранних этапах развития эмбриона, с 4 по 9 неделю развития плода, в период закладки конечностей.
Некоторые пороки формируются на более поздних этапах развития и являются фетопатиями.
Часть пороков имеет генетическую обусловленность, часть возникает под воздействием экзогенных факторов. Они могут быть самостоятельными заболеваниями, а могут входить в состав наследственно обусловленных синдромов (комплекс Груббера, синдром Аперта, синдром Холта-Орама, синдром Мейера и других).
Классификация
Редукционные
Отсутствие закладки или задержка формирования сегментов конечности (аплазия и гипоплазия)
Мультипликационные
Мультиплицирование обычной закладки сегментов конечности:
- полимиелия
- полидактилия
- полиподия
- полихейрия.
Другие
Нарушения эмбриогенеза на более поздних стадиях:
- амниотические перетяжки
- миелодисплазия
