Фролова Елена Борисовна

Должность:

Квалификация: Врач
Основная специализация: педиатрия, детская эндокринология
Образование: высшее профессиональное
Учебное заведение: Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Окончание образования: 2009
Стаж работы: с 2013 года

Диагностика и лечение заболеваний

• Патология роста. Дифференциальная диагностика форм задержки роста и высокорослости
• Преждевременное половое развитие
• Задержка полового развития, гипогонадизм.
• Нарушение формирования пола
• Эндокринная патология неонатального периода (врожденный гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, неонатальная гипогликемия, гипергликемия)
• Синдромальные формы ожирения (синдром Прадера-Вилли, Барде-Бидля, остеодисплазия Олбрайта I типа и т.д.)
• Осложненные формы простого экзогенно-конституционального ожирения (сочетание ожирения с инсулинорезистентностью, нарушениями липидного обмена, стеатогепатитом)
• Нарушения минерального обмена (гипопаратиреоз, гиперпаратиреоз, рахит, рахитоподобные заболевания, иные формы нарушений фосфорно-кальциевого обмена)
• Патология надпочечников: врожденная дисфункция коры надпочечников, иные формы первичной надпочечниковой недостаточности, вторичная надпочечниковая недостаточность, гиперкортицизм.
• Гиперпролактинемия
• Патология щитовидной железы. Гипотиреоз (первичный, вторичный), тиреотоксикоз. Хронический аутоиммунный тиреоидит
• Гипогликемия и подозрение на нее.
• Сахарный диабет (СД первого типа, моногенные формы СД, стероидный СД)
• Нарушения водно-электролитного баланса (несахарный диабет, патология надпочечников)
• Дифференциальная диагностика остеопороза, подбор сопроводительной терапии
• Вторичная эндокринная патология на фоне тяжелой соматической патологии и проводимой по ней терапии
• Редкие наследственные синдромы с эндокринной патологией (Маккьюна-Олбрайта-Брайцева, Сильвера-Рассела, Секкеля,  Прадера-Вилли,  Септооптическая дисплазия, Вильямса,  Фрейзира, Сотоса, Олгрова, Ди Джорджи, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, эндокринная патология при синдроме Дауна и проч)

Когда необходима консультация данного специалиста?

• При наличии ранее установленного эндокринологического заболевания (сахарный диабет, хроническая надпочечниковая недостаточность, патология щитовидной железы, нарушение полового развития, нарушение фосфорно-кальциевого обмена, водно-электролитные нарушения (несахарный диабет), низкорослость, высокорослость, ожирение).
• При наличии у ребенка отклонений в лабораторных показателях (оцениваются педиатром).
• При несоответствии физического развития ребенка паспортному возрасту.
• При необъяснимых колебаниях веса
• При наличии постоянной жажды или чувства голода, полиурии, появлении энуреза у приученного к опрятности ребенка
• При синкопальном состоянии (обморок, судороги) в составе комплексного обследования
• При множественных переломах и костных деформациях, тяжелой стоматологической патологии (в составе комплексного обследования)
• При преждевременном появлении вторичных половых признаков (до 8 лет у девочек и до 9 лет у мальчиков), при отсутствии вторичных половых признаков после 13,5 лет, отсутствии менструаций у девочки после 15 лет
• При изменении конфигурации шеи
• При сухости, ломкости, поредении волос, сухости кожи (в составе комплексного обследования)
• При нарушениях сердечного ритма (тахикардия, брадикардия, удлинение интервала QT, сглаженный зубец Т, депрессия сегмента ST и иные признаки дисметаболических расстройств) – в составе комплексного обследования
• При отклонениях в показателях артериального давления (в составе комплексного обследования)
• Ребенок с тяжелой соматической патологией может быть направлен лечащим врачом для исключения вторичной эндокринной патологии